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据国家药品监督管理局披露,被国际眼科医学界期待已久的全球首款替代活体角膜的人工角膜产品“米赫人工角膜”,终于于2021年12月7日获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。此证的颁布意味着全球6000万的角膜盲患者,可以通过人工角膜的植入而重见光明。
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